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Retiro De Equipo (Recall) de Aisys CS2 Aladin Cassette

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por GE Healthcare, LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79493
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1199-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-10-04
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=162482
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Gas-machine, anesthesia - Product Code BSZ
  • Causa
    Non-conforming devices were shipped from the service center without proper evaluation and therefore may be nonconforming.
  • Acción
    The firm, GE healthcare, sent an "URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION" letter dated October 4th, 2017 to all their customers. The letter described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to contact GE Service to obtain an RMA number. GE Healthcare has arranged with Piramal Inc. to replace the affected products at no cost. If you have any questions or concern regarding this notification please contact GE healthcare Service at 1-800-437-1171 or your local representative.

Device

Aisys CS2 Aladin Cassette
  • Modelo / Serial
    Model 1100-9034-000 Mfg. Lot or Serial # BGBQ00675 and BGBQ01187
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to states of: AZ, IL NC, NH and PA.
  • Descripción del producto
    DATEX-OHMEDA AISYS CS2 ALADIN2 CASSETTE || Cassettes are intended to be used to deliver anesthetic agent.
  • Manufacturer
    GE Healthcare, LLC

Manufacturer

GE Healthcare, LLC
  • Dirección del fabricante
    GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA