Retiro De Equipo (Recall) de ALFA II Modular Femoral Left Modular Stem

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Encore Medical, Lp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37881
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1065-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-04-12
  • Fecha de publicación del evento
    2007-07-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-07-25
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hip replacement prosthesis component - Product Code JDI
  • Causa
    Sterility/package integrity: device packaging may potentially be unable to ensure sterility when exposed to shipping conditions.
  • Acción
    Urgent Device Recall Notification letters distributed to consignees on 04/14/07. Consignees requested to return product to Encore Medical, L.P.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot #Y131E and 2475.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Product distributed to surgical centers in CT, KS and MO.
  • Descripción del producto
    ALFA II Modular Femoral Left Modular Stem Porous Coated (Bowed); Size 6 Left; Length: 250mm; Distal Diameter: 18.0mm; Catalog #652-06-180L; component of the ENCORE Hip System; Single Use, Sterile; distributed by Encore Medical, L.P., Austin, TX 78758.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA