Retiro De Equipo (Recall) de Alsius CoolGard 3000 patient temperature regulation system

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Alsius Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30412
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0258-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-11-10
  • Fecha de publicación del evento
    2004-11-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2005-01-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Hypothermia, Intravenous, Cooling - Product Code NCX
  • Causa
    Product alarms that there may be a power supply interruption.
  • Acción
    Firm removed products from use for repair on 11/10/2004.

Device

  • Modelo / Serial
    Serial numbers 30000160 and 30000132
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    IL and NC. Specifically, Rush University Medical Center, Chicago IL and Duke University medical Center, Durham NC.
  • Descripción del producto
    Alsius CoolGard 3000 patient temperature regulation system
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Alsius Corporation, 15770 Laguna Canyon Rd Ste 150, Irvine CA 92618-3111
  • Source
    USFDA