Retiro De Equipo (Recall) de Altaire

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Hitachi Medical Systems America Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    31768
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0797-05
  • Fecha de inicio del evento
    2005-04-11
  • Fecha de publicación del evento
    2005-05-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-04-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging - Product Code LNH
  • Causa
    The electrical cables that supply gradient power to the magnet can become loose over time and create a potential fire hazard.
  • Acción
    The firm sent a recall/field correction letter, dated 4/11/05, to direct accounts.

Device

  • Modelo / Serial
    Serial numbers: L001 to L212
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Direct accounts located in AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI.
  • Descripción del producto
    Altaire, Magnetic Resonance Imaging Device.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Hitachi Medical Systems America Inc, 1995 Summit Commerce Park, Twinsburg OH 44087-2371
  • Source
    USFDA