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Retiro De Equipo (Recall) de Ambulatory Blood Pressure (ABP) Monitor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Del Mar Reynolds Medical, Ltd..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60204
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0304-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-10-12
  • Fecha de publicación del evento
    2011-11-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-05-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104737
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, measurement, blood-pressure, non-invasive - Product Code DXN
  • Causa
    If external pressure is applied to the cuff of the ambulatory blood pressure, model 90217a, during deflation, the monitor will stop working and display an ec75 error code.
  • Acción
    On October 21, 2011, a Medial Device Correction customer letter was mailed to all US customers. A return receipt was requested. The letter identified the affected devices and described the problem. If the device displays an EC75 error code, customers can cycle the power off and then on to restore normal functionality. Please advise patients of this mitigation to avoid a delay in obtaining results. The firm is in the process of upgrading their software to avoid the issue and will contact customers to arrange for an update to their monitors. Customers can call Spacelabs Healthcare at 1-800-522-7025, select 2 for Technical support for any question about this recall.

Device

Ambulatory Blood Pressure (ABP) Monitor
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: 217A-000001, 217A-000013, 217A-000017, 217A-000018, 217A-000019, 217A-000020, 217A-000021, 217A-000022, 217A-000026, 217A-000027, 217A-000028, 217A-000029, 217A-000032, 217A-000033, 217A-000034, 217A-000035, 217A-000036, 217A-000037, 217A-000038, 217A-000039, 217A-000040, 217A-000041, 217A-000042, 217A-000043, 217A-000044, 217A-000045, 217A-000046, 217A-000047, 217A-000048, 217A-000049, 217A-000050, 217A-000051, 217A-000052, 217A-000055, 217A-000056, 217A-000057, 217A-000058, 217A-000059, 217A-000060, 217A-000066, 217A-000068, 217A-000069, 217A-000070, 217A-000071, 217A-000072, 217A-000073, 217A-000074, 217A-000075, 217A-000076, 217A-000077, 217A-000078, 217A-000079, 217A-000080, 217A-000081, 217A-000082, 217A-000083, 217A-000084, 217A-000085, 217A-000086, 217A-000087, 217A-000088, 217A-000089, 217A-000090, 217A-000091, 217A-000092, 217A-000093, 217A-000094, 217A-000095, 217A-000096, 217A-000103, 217A-000104, 217A-000105, 217A-000106, 217A-000107, 217A-000108, 217A-000109, 217A-000110, 217A-000111, 217A-000112, 217A-000113, 217A-000114, 217A-000115, 217A-000116, 217A-000117, 217A-000118, 217A-000119, 217A-000120, 217A-000121, 217A-000122, 217A-000123, 217A-000124, 217A-000125, 217A-000126, 217A-000127, 217A-000128, 217A-000129, 217A-000130, 217A-000131, 217A-000132, 217A-000133, 217A-000134, 217A-000135, 217A-000136, 217A-000137, 217A-000138, 217A-000139, 217A-000140, 217A-000141, 217A-000142, 217A-000143, 217A-000144, 217A-000145, 217A-000146, 217A-000147, 217A-000148, 217A-000149, 217A-000150, 217A-000151, 217A-000152, 217A-000153, 217A-000154, 217A-000155, 217A-000156, 217A-000157, 217A-000158, 217A-000159, 217A-000160, 217A-000161, 217A-000162, 217A-000163, 217A-000164, 217A-000165, 217A-000166, 217A-000167, 217A-000168, 217A-000169, 217A-000170, 217A-000171, 217A-000172, 217A-000173, 217A-000174, 217A-000175, 217A-000176, 217A-000177, 217A-000178, 217A-000179, 217A-000180, 217A-000181, 217A-000182, 217A-000183, 217A-000184, 217A-000185, 217A-000186, 217A-000187, 217A-000188, 217A-000189, 217A-000190, 217A-000191, 217A-000192, 217A-000193, 217A-000194, 217A-000195, 217A-000196, 217A-000197, 217A-000198, 217A-000199, 217A-000200, 217A-000201, 217A-000202, 217A-000203, 217A-000204, 217A-000205, 217A-000207, 217A-000208, 217A-000209, 217A-000210, 217A-000211, 217A-000212, 217A-000213, 217A-000214, 217A-000215, 217A-000216, 217A-000217, 217A-000218, 217A-000219, 217A-000220, 217A-000221, 217A-000222, 217A-000223, 217A-000224, 217A-000225, 217A-000226, 217A-000227, 217A-000228, 217A-000229, 217A-000230, 217A-000231, 217A-000232, 217A-000233, 217A-000234, 217A-000235, 217A-000236, 217A-000237, 217A-000238, 217A-000239, 217A-000240, 217A-000241, 217A-000242, 217A-000243, 217A-000244, 217A-000245, 217A-000246, 217A-000247, 217A-000248, 217A-000249, 217A-000250, 217A-000251, 217A-000252, 217A-000253, 217A-000254, 217A-000255, 217A-000256, 217A-000257, 217A-000258, 217A-000259, 217A-000260, 217A-000261, 217A-000262, 217A-000263, 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  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution
  • Descripción del producto
    Ambulatory Blood Pressure (ABP) Monitor, Model 90217A. || The Spacelabs Model 90217A Ambulatory Blood Pressure (ABP) Monitor is a small, lightweight unit designed to take blood pressure and heart rate measurements for a 24 hour, 48 hour, or longer period.
  • Manufacturer
    Del Mar Reynolds Medical, Ltd.

Manufacturer

Del Mar Reynolds Medical, Ltd.
  • Dirección del fabricante
    Del Mar Reynolds Medical, Ltd., 1-2 Harforde Ct., Foxholes, Business Park, Hertford United Kingdom
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    OSI Systems Inc
  • Source
    USFDA