Retiro De Equipo (Recall) de Amerigel Postop Surgical Kits

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Amerx Health Care Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Dressing, wound and burn, hydrogel w/drug and/or biologic - Product Code MGQ
  • Causa
    Formulation deviation.
  • Acción
    Amerx Health Care Corporation sent an URGENT: DEVICE RECALL letter instructing consignees to examine their inventory and immediately determine if they have any of the Lot numbers on hand and to quarantine the product subject to recall. In addition, if they may have further distributed the product, please notify their customers and/or post the enclosed letter in a visible location for the customer to read. Customers with questions were instructed to call 800-448-9599 or email For questions regarding this recall call 727-443-0530.


  • Modelo / Serial
    Model # A2002, Lot #s: JCA0086, JCA0087, JCA0088, JCA0089, JCA0090, JCA0091, JCA0092, JCA0093, JCA0094, JCA0095, JCA0096, JCA0097, JCA0098, JCA0099, JCA0100, JCA0101, JCA0102, JCA0103, JCA0104, JCA0105, JCA0106
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US (nationwide) including states of: AK, AL, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, ME, MD, MI, MT, MO, NC, NH, NE, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WY, WV, Virgin Islands, Puerto Rico, Guam, Hawaii and District of Columbia and Internationally to: Canada, England, Africa, and Australia.
  • Descripción del producto
    Amerigel Post-op Surgical Kits || Wound management
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Amerx Health Care Corp., 1300 S. Highland Avenue, Clearwater FL 33756
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source