Events

Retiro De Equipo (Recall) de AMSCO

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Steris Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    72217
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0210-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-09-03
  • Fecha de publicación del evento
    2015-11-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-01-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=140236
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Sterilizer, steam - Product Code FLE
  • Causa
    In amsco small steam sterilizers equipped with the cs-iq feature, the sterilizer software inadvertently prevents the capability to operate the foot pedal, which allows the operator to open and close the sterilizer door.
  • Acción
    On 9/21/2015 the firm sent Recall Correction Notices to their customers.

Device

AMSCO
  • Modelo / Serial
    Serial #'s: 033331205, 033341248, 033351210, 033401221, 033411215, 033451217, 030741306, 031491314, 032381302, 032341304, 033281222, 030621412, 030871412, 030871410, 031751401, 031771425, 031781412, 031781414, 031911436, R020141502, R020151501, R020191502, R020201501, R020261502, R020261504, R020271501, 030341514, R020471501, 030501540, 030651519, R021001503, R021051501
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US nationwide distribution.
  • Descripción del producto
    AMSCO 400 and AMSCO C Small Steam Sterilizers
  • Manufacturer
    Steris Corporation

Manufacturer

Steris Corporation
  • Dirección del fabricante
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Steris Corporation
  • Source
    USFDA