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Retiro De Equipo (Recall) de APS 1

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    34488
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1267-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-09-01
  • Fecha de publicación del evento
    2006-07-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-06-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43984
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    extracorporeal circulation - Product Code DTQ
  • Causa
    The pump may stop during the autodose delivery without completion of the dose delivery to the patient.
  • Acción
    Service technicians were notified on 9/30/05 to upgrade the software on these units by March 31, 2006 as follows: pump software to version 1.20, power manager software to version 1.20 and monitor software to version 2.2.1. U.S. software has all been upgraded and international upgrades are ongoing as of 7/7/06.

Device

APS 1
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 0033 through 1339.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, and worldwide, including Australia, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Egypt, Georgia, Germany, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Republic of China, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand, Turkey and United Arab Emirates.
  • Descripción del producto
    Terumo Advanced Perfusion System 1 Large Roller Pump; Model 801041.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA