Retiro De Equipo (Recall) de ARCHITECT c8000

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    analyzer, chemistry - Product Code JJE
  • Causa
    One or more of four software issues : 1) calculation error for architect csystem assays using the spline math model. 2) the system configuration option, run controls onboard reagents by kit, does not function correctly for assays requiring a standard sample dilution. 3) infrequent data may be missing from automatically or manually printed reports generated on the architect system. 4) clinical chem.
  • Acción
    Notification letters sent to consignees on 04/30/07. Consignees provided with work around instructions for the software glitches and asked to respond via fax using Customer Reply form acknowledging receipt, understanding and completion of correction letter. This is the short term fix pending software updates, validation,and full root cause determination.


  • Modelo / Serial
    All serial numbers.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide distribution, including: USA, Argentina, Australia, Bermuda, Brazil, Canada, Chile, China, Columbia, Costa Rica, Dominican Republic, El Salvador, Germany, Guetamala, Honduras, Hong Kong, Jamaica, Japan, Korea, Mexico, New Zealand, Panama, Peru, Puerto Rico, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, Trinidad/Tobago, Uruguay, and Venezuela.
  • Descripción del producto
    ARCHITECT c8000 Processing Module, for in vitro diagnostics; List Number 1G06-01; Affected software: v2.10, v2.11, v2.12, v2.20, v2.20DB, v2.30, v2.60 and v3.00; distributed by Abbott Laboratories, Irving, TX.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source