Retiro De Equipo (Recall) de ARCHITECT c8000 System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33460
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0010-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-09-14
  • Fecha de publicación del evento
    2005-10-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-09-25
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • Causa
    Software deficiency causing potential shift in absorbance readings for test results.
  • Acción
    Firm sent device correction letter to consignees on 9/14/2005.

Device

  • Modelo / Serial
    All serial numbers, List number 1G06-01
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and 21 foreign countries. Foreign countries: Mexico, Guatemala, Venezuela, Colombia, Ecuador, Chile, Uruguay, Argentina, Brazil, Puerto Rico, Jamaica, San Salvador, Canada, Germany, Singapore, China, Thailand, Australia, New Zealand, Panama, and Grand Cayman
  • Descripción del producto
    ARCHITECT c8000 Analyzer System Processing Module, a fully automated, random access, clinical chemistry analyzer which utilizes spectrophotometry (monochromatic and bichromatic modes of measurement) for photometric based determinations.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA