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Retiro De Equipo (Recall) de Arrowgard Blue Two Lumen CVC Super Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Arrow International Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30115
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0059-05
  • Fecha de publicación del evento
    2004-10-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2004-11-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35202
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days - Product Code FOZ
  • Causa
    Labeling error. kits contains the correct components for ak-42802-sk but may have a package label indicating that it is product number ak-22802-sk.
  • Acción
    The recalling firm issued a recall letter dated 9/27/04 to their accounts informing them of the problem and the need to return the product.

Device

Arrowgard Blue Two Lumen CVC Super Kit
  • Modelo / Serial
    Lot number RF4066579
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were shipped to distributors in KS and VA, medical facilities in AR, FL, and GA, and a sales representative in FL.
  • Descripción del producto
    Arrowg+ard Blue Two Lumen CVC Super Kit, Catalog number AK-22802-SK. The kit actually contains Arrowg+ard Blue Plus Two Lumen CVC Super Kit. Catalog number AK-42802-SK, 8 Fr x 16 cm Two Lumen Arrowg+ard Blue Plus Catheters. The plus indicates that the line extension clamps are attached to the catheters.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Dirección del fabricante
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA