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Retiro De Equipo (Recall) de Axiom Artis systems with Motor Controller Unit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    55647
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1732-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-04-12
  • Fecha de publicación del evento
    2010-05-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-04-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=91442
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Solid state x-ray imager (flat panel/digital imager) - Product Code MQB
  • Causa
    Sporadic malfunctions of the artis systems with motor controller caused by tolerances on electronic parts that might increase during the lifetime of the system.
  • Acción
    Siemens issued an "Urgent Field Safety Notice" to consignees describing the affected device instructing users to contact the recalling firm's service organization to schedule maintenance. For further information, contact Siemens Medical Solutions USA, Inc. at 1-610-448-3237.

Device

Axiom Artis systems with Motor Controller Unit
  • Modelo / Serial
    Model Numbers: 10094135, 10094137, 10094139, 10094141, 10094142, 10094143, 10280959, 7008605, 7412807, 7413078, 7555357, 7555365, 7555373, 7727717 and 7728392.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Axiom Artis systems with Motor Controller Unit. Siemens Medical Solutions USA, Inc. Malvern, PA 19355. || Intended for x-ray, angiographic use.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA