Events

Retiro De Equipo (Recall) de B. Braun AccuFio 100ML/H 100ML Elastomeric Infusion Device

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por B. Braun Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69054
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2655-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-08-06
  • Fecha de publicación del evento
    2014-09-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-01-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=129440
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Pump, infusion, elastomeric - Product Code MEB
  • Causa
    The primary packaging label (inner pouch label) indicates that the package contents are catalog item: ct-1000-250, while the secondary packaging label (outer carton label) indicates the contents are ct-1000-100. the actual contents are a ct-1000-100.
  • Acción
    B. Braun Medical Inc. provided the recall notification received from B. Braun Melsungen AG to Progressive Medical Inc. who is the initial importer of the product in the U.S. market. The notification was sent via FedEx and e-mail on/about August 6, 2014 and identified the product, problem, and action to be taken. The notification indicated that if the affected units were further distributed that any distributors are required to forward the letter on to their consignees.

Device

B. Braun AccuFio 100ML/H 100ML Elastomeric Infusion Device
  • Modelo / Serial
    Lot Number: 4A1125F111
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in the state of Missouri.
  • Descripción del producto
    B.Braun Accuflo 100ML/H 100ML Elastomeric Infusion Device. || AccuFlo devices are intended for patients requiring intravenous, percutaneous, subcutaneous, intra-operative sites or epidural administration of medications.
  • Manufacturer
    B. Braun Medical, Inc.

Manufacturer

B. Braun Medical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    B. Braun Medical, Inc., 901 Marcon Blvd, Allentown PA 18109-9512
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA