Retiro De Equipo (Recall) de BariMaxx II bariatric bed

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Kinetic Concepts, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33679
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0129-06
  • Fecha de inicio del evento
    2004-08-16
  • Fecha de publicación del evento
    2005-11-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2005-11-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Causa
    Design change to uppgrade reliability of powered adjustable bed.
  • Acción
    All consignees were notified with a technical bulletin explaining the inspection and addition of washers to the set-screws.

Device

  • Modelo / Serial
    Product Code 80 FNL, BariMaxx II Serial numbers: BKOk00006 through BKOK00100
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Bari Maxx II, KCI''s BariMaxx II bariatric bed, P/N 310611, November 2001, KCI The Clinical Advantage, P. O. Box 659508, San Antonio, Texas 78265-9508, Call Toll Free 1-800-531-5346, FAX (210) 308-3998, Http://www.kci1.com
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Kinetic Concepts, Inc, 4958 Stout Dr, San Antonio TX 78219-4334
  • Source
    USFDA