Retiro De Equipo (Recall) de BD AutoShield Pen Needle

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Becton Dickinson & Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37900
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0838-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-04-23
  • Fecha de publicación del evento
    2007-05-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2008-04-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hypodermic Needle - Product Code FMI
  • Causa
    Needle sticks: complaints were received regarding needle stick injuries while administering insulin to patients. (labeling will be revised to provide clear direction on product usage).
  • Acción
    April 23, 2007, Recall letters were sent via UPS 2nd day air and/or hand delivered to all direct consignees and potential customers of the product.

Device

  • Modelo / Serial
    Reorder Number 329300
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide :Distribution centers in NJ, MO, TX, OH, NM, IL, ND, FL, KS, VA, LA, and GA.
  • Descripción del producto
    BD AutoShield Pen Needle (Re order Number : 329300)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA