Retiro De Equipo (Recall) de BD Vacutainer Urine Complete Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Becton Dickinson & Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Culture media, non-propagating transport - Product Code JSM
  • Causa
    A small amount of discoloration was noted on towelettes included in bd vacutainer urine collection kits. the entire kit components retain sterile interiors and no viable growth was detected on the towelettes.
  • Acción
    Recall notification letters were sent on 10/12/09 with return receipt requested. Customers were advised to contact your SO Sales Consultant for additional information, via e-mail at or via telephone at 1-800-6310174.


  • Modelo / Serial
    Catalog # 364957, lot number 9125262, Exp. 11/2010
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Nationwide distribution to hospitals and medical device distributors.
  • Descripción del producto
    BD Vacutainer Urine Complete Kit with UA Preservative Tube and C&S; Preservative Tube for Midstream Specimens PLUS Plastic, Sterile Cup and Tube Interiors. Store at 4-25 degrees C. || For In Vitro Diagnostic Use. || Becton Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source