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Retiro De Equipo (Recall) de Biograph mCT family

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74239
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1998-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-04-25
  • Fecha de publicación del evento
    2016-06-15
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-02-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=146914
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, tomography, computed, emission - Product Code KPS
  • Causa
    The bracket that is used to lift the cover has bolts that were not welded in potentially causing the cover to fall down during service.
  • Acción
    Siemens sent a Customer Safety Advisory Letter to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Siemens service organization will be contacting customers to schedule the update as per the attached Update Instruction and will be provided the replacement bracket to resolve the issue. For questions contact your Siemens representative.

Device

Biograph mCT family
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: 31125,31126
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide and the countries of China and Malaysia.
  • Descripción del producto
    Biograph mCT-S(64) 4R, MATERIAL NUMBER 10248672 || Product Usage: || The Siemens Biograph mCT systems are combined X-Ray Computed Tomography (CT) and Positron Emission Tomography (PET) scanners that provide registration and fusion of high resolution physiologic and anatomic information.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA Inc.

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA Inc., 810 Innovation Dr, Knoxville TN 37932-2562
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA