Retiro De Equipo (Recall) de Bivona brand TTS Adjustable Neck Flange Hyperflex Tracheostomy Tubes, sterile, Product 67HA70.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smiths Medical ASD, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32915
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0301-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-07-25
  • Fecha de publicación del evento
    2005-12-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-12-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector) - Product Code BTO
  • Causa
    Instructions for use included in the package are for a different tracheostomy tube.
  • Acción
    Consignees were notified via 'precautionary product advisory notification' letter dated July 25, 2005.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot G667991.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Bivona brand TTS Adjustable Neck Flange Hyperflex Tracheostomy Tubes, sterile, Product 67HA70.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA