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Retiro De Equipo (Recall) de Boston Scientific mach 1 Guide Catheter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Boston Scientific.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44901
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0104-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-09-11
  • Fecha de publicación del evento
    2007-10-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-02-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64504
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Guide Catheter - Product Code DQY
  • Causa
    Missing holes: catheters are missing the catheter's side holes.
  • Acción
    A voice mail was left to affected members of the domestic sales force on September 11, 2007 and an interoffice memo with the recall implementation instructions was also sent to the Sales Force. An Urgent Voluntary Medical Device Recall letter dated September 11, 2007, was sent to affected consignees describing the problem and products affected. The letter included the customer steps for recall, a Reply Verification Tracking Form and a return shipping label.

Device

Boston Scientific mach 1 Guide Catheter
  • Modelo / Serial
    Lot/Batch # 559022
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide: NY, PA, and Japan
  • Descripción del producto
    Boston Scientific mach 1 Guide Catheter, VL3.5 SH Voda Left 3.5, REF 34358-78, UPN H74934358780, Sterile EO, Made in Mexico Avenida Norske Edicficio G1, Local B y H Parque Industrial La Mesa, Fracc. Rubio La Mesa, Tijuana, B.C. Mexico C.P. 22550
  • Manufacturer
    Boston Scientific

Manufacturer

Boston Scientific
  • Dirección del fabricante
    Boston Scientific, 1 Scimed Pl, Maple Grove MN 55311-1565
  • Source
    USFDA