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Retiro De Equipo (Recall) de Boston Scientific, Z Flex 270, Steerable Sheath

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Greatbatch Medical.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63141
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2459-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2012-09-06
  • Fecha de publicación del evento
    2012-09-26
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-01-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=112674
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, steerable - Product Code DRA
  • Causa
    During the investigation of four returned z flex 270 steerable sheaths that were used with cardiac cryoablation balloon catheters, the internal ptfe sheath liners were found to display varying degrees of damage that could pose an embolic risk to a patient.
  • Acción
    Greatbatch Medical sent a "SAFETY ALERT-Z-FLEX-270 STEERABLE SHEATH" letter dated September 6, 2012 to the affected customer. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customer. The letter advised the customer to communicate with their customers to assure the that the recalled sheath model is not used in conjunction with cryoablation catheters. Contact the firm at 763-951-8214 for questions regarding this issue.

Device

Boston Scientific, Z Flex 270, Steerable Sheath
  • Modelo / Serial
    Q2112752, Q2110939, Q2130137, Q2131250, Q2130212, Q2150143, W2162515, W2163769, W2160626, W2175891, W2172722, W2184492, W2196366, W2184490, W2205843
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in MA.
  • Descripción del producto
    Boston Scientific, Z Flex 270, Steerable Sheath, Sterile EO, Rx only, Distributed by Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, Manufactured by Greathbatch Medical, 2300 Berkshire Lane North, Minneapolis, MN 55441. || To facilitate transvenous introduction of diagnostic / therapeutic catheters into the vasculature and into the chambers of the heart.
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical

Manufacturer

Greatbatch Medical
  • Dirección del fabricante
    Greatbatch Medical, 2300 Berkshire Ln N, Minneapolis MN 55441-4575
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Integer Holdings Corporation
  • Source
    USFDA