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Retiro De Equipo (Recall) de Cardinal Health Presource PBDS Convenience Kits

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cardinal Health.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33767
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0164-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-10-03
  • Fecha de publicación del evento
    2005-11-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-12-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=42684
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    General Surgery Tray - Product Code LRO
  • Causa
    The procedure kits labeled as latex-free may contain a 4' or 6' ultra-weave premium elastic bandage containing dry, natural rubber latex.
  • Acción
    Cardinal Health notified the accounts who ordered the affected packs via letter dated 10/3/05, informing them that the packs that were labeled latex-free actually contained an elastic bandage that contained latex rubber. The letters were accompanied by a listing of catalog numbers and work order numbers for the affected packs ordered by each account. The accounts were requested to telephone Cardinal Customer Service at 1-800-964-5227 for return instructions for the affected packs return to Cardinal Health for replacement.

Device

Cardinal Health Presource PBDS Convenience Kits
  • Modelo / Serial
    Cat. PO23AAMCC, order numbers 641370 and 655171; Cat. PO23TKMCC, order numbers 637245 and 639306;  Cat. SOP11OPFGB, order numbers 640349, 641634, 644009, 651563 and 653696;  Cat. SCV48CVJHD, order numbers 722851 and 728463.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    South Carolina, New York, Nebraska, Florida and internationally to Canada
  • Descripción del producto
    Cardinal Health Presource PBDS Latex Free Convenience Kits; sterile single use disposable devices packaged in plastic pouches; Cardinal Health, McGaw Park, IL 60085 U.S.A.; identified by the following catalog numbers: || a) Cat. PO23AAMCC - Arthroscopy Kit || b) Cat. PO23TKMCC - Total Knee Kit || c) Cat. SOP11OPFGB - Ortho Pack || d) Cat. SCV48CVJHD - Strl Open Heart Part A & B Pk
  • Manufacturer
    Cardinal Health

Manufacturer

Cardinal Health
  • Dirección del fabricante
    Cardinal Health, 1430 Waukegan Rd, McGaw Park IL 60085
  • Source
    USFDA