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Retiro De Equipo (Recall) de CareStream Dental

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Trophy Sas.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64589
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1000-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-09-18
  • Fecha de publicación del evento
    2013-05-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-05-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=116556
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Unit, x-ray, intraoral - Product Code EAP
  • Causa
    There have been approximately 2% of the x-ray generators manufactured between february 2012 and november 2012 returned due to errors. these generators showed the type of defect that indicates poor contact of ht transformer power pin. the defect is a bent connector associated with the generator.
  • Acción
    Trophy, A Carestream Dental Company, - A Subsidiary of Carestream Health Inc. The Center for Devices (CDRH) understands that the corrective action plan (CAP) involving 167 units will consist of implementing rework procedure TL008, which describes the procedure for a bending the metallic strip the female connector to insure strong connection with the male counterpart. The CAP appears to adequately address the problem and is hereby approved For further questions please call (585) 781-1997.

Device

CareStream Dental
  • Modelo / Serial
    ABYJ011 ABYJ012 ABYJ020 through ABYJ026 ACJY522 ACYJ004 through ACYJ007 ACYJ009 through ACYJ012 ACYJ014 ACYJ015 ACYJ017 through ACYJ023 ACYJ500 through ACYJ509 ACYJ517 through ACYJ521 ACYJ523 through ACYJ531 ACYJ533 through ACYJ536 ADYJ001 through ADYJ005 ADYJ007 ADYJ008 ADYJ011 through ADYJ013 ADYJ015 through ADYJ018 ADYJ020 through ADYJ032 ADYJ034 through ADYJ037 ADYJ039 through ADYJ049 ADYJ051 ADYJ054 ADYJ056 ADYJ061 ADYJ062 ADYJ064 through ADYJ067 ADYJ069 through ADYJ073 ADYJ075 through ADYJ082 AEYJ001 through AEYJ003 AEYJ005 AEYJ006 AEYJ008 through AEYJ010 AEYP003 through AEYP011 AEYP024 through AEYP026 AEYP028 through AEYP030 AFYP005 through AFYP008 AFYP012 AFYP014 through AFYP018 AFYP021 AFYP022 AGYP010 AGYP012 AGYP016 AGYP018 through AGYP020 AGYP022 AGYP025 AGYP027 AGYP028 AGYP030 AGYP031 AGYP033 through AGYP041 AGYP045 AGYP046 AGYP068 AGYP069 AGYP073 AGYP086 AGYP088 AGYP089 AGYP092 AJYP025 AJYP027 AKYP001 AKYP007 AKYP009
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    USA Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    CareStream Dental Kodak 2200 Intraoral X-ray system || Product Usage: || The expected usage (intended use) for all of these products is for dental radiographic examination and diagnosis of the teeth, jaw and oral structures.
  • Manufacturer
    Trophy Sas

Manufacturer

Trophy Sas
  • Dirección del fabricante
    Trophy Sas, 4 Rue Pelloutier, Croissy Beaubourg France
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Trophy
  • Source
    USFDA