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Retiro De Equipo (Recall) de CDI 500

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    58532
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2678-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-04-21
  • Fecha de publicación del evento
    2011-06-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-08-06
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100189
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    blood parameter monitoring system - Product Code DRY
  • Causa
    Inaccurate readings may result after methylene blue, an intravascular dye, is administered to the patient. the presence of methylene blue may interfere with the readings from the shunt sensor for the cdi 500 system in a way that would cause inaccurate ph values. because the ph value is used to calculate other values, these parameters could also be affected by the presence of methylene blue: k.
  • Acción
    Terumo sent URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION letters to Chief of Perfusion, Department of Cardiothoracic Surgery or Director of Operating Room Services, dated 4/21/2011. The letter explained the reason for the correction and the potential hazard. The letter stated that Terumo was updating the Operators Manual for all CDI systems and would provide the manuals to all users when available. Consignees with questions should call 1-800-521-2818. Monday- Friday 8 am- 6 pm.

Device

CDI 500
  • Modelo / Serial
    lots 1005-5521
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution, including USA, Australia, Barbados, BELGIUM, BRAZIL, CANADA, Chile, Colombia, Costa Rica, Dominican Republic, ECUADOR, El Salvador, France, Germany, Guatemala, Holland, Honduras, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Jordan, Korea, Libya, MALAYSIA, MEXICO, PAKISTAN, PANAMA, Paraguay, Saudi Arabia, SINGAPORE, South Africa, Spain, TAIWAN, THAILAND, The Phillipines, TRINIDAD, UNITED ARAB EMIRATES, Uruguay, Venezuela and Vietnam.
  • Descripción del producto
    Terumo Cardiovascular Systems, CDI blood parameter monitoring system 500 with Arterial and Venous blood parameter modules and Hematocrit/Saturation probe, Catalog AVHCT.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corporation
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    USFDA