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Retiro De Equipo (Recall) de Celsius Thermocool products and Navistar Thermocool products

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Biosense Webster, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32925
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0057-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-08-08
  • Fecha de publicación del evento
    2005-10-15
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-05-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=41086
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Cardiac Ablation Percutaneous Catheter - Product Code LPB
  • Causa
    Increased complaints regarding catheters with leaks and flow obstruction.
  • Acción
    Urgent letters and response forms dated August 8, 2005 directed consignees to return product.

Device

Celsius Thermocool products and Navistar Thermocool products
  • Modelo / Serial
    Lots 13027030 to 13044734
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    FL, iL, MA, MI, OH, OK and Belguin, Netherlands, Australia, Japan, Korea, India, Sri Lanka, New Zealand, China, Hong Kong, Singapore, Pakistan, Canada
  • Descripción del producto
    Thermocool Irrigated Catheters || Celsius || LABEL US Part Number# EU CATALOG # || L-1189-01-S D17TCBLRT 35Q-13R PMA; || L-1189-02-S D17TCDLRT 35Q-33R PMA; || L-1189-03-S D17TCFLRT 35Q-53R PMA; || L-1189-04-S D17TCJLRT 35Q-73R PMA; || L-1189-15-S D71TCB5L252RT 35Q-17Q EXPORT; || L-1189-16-S D71TCD5L252RT 35Q-37Q EXPORT; || L-1189-17-S D71TCF5L252FT 35Q-57Q EXPORT; || L-1189-03-S D71TFL252RT 35R-53R EXPORT; || L-1192-03-S D71TFL252RT 35R-53R EXPORT; || L-1192-15-S D71TB5L252RT 35R-17R EXPORT; || L-1192-16-S D7ITD5L252RT 35R-37R EXPORT; || L-1189-02-SI D17TCDLRTI N/A IDE; || L-1189-15-SI D71TCB5L252RTI N/A IDE; || L-1189-16-SI D71TCD5L252RTI N/A IDE; || L-1189-17-SI D71CF5L252RTI N/A IDE || Navistar || LABEL US Part Number# EU CATALOG # || L-1192-17-S D71TF5L252RT 35R-57R EXPORT; || L-1197-14-S NI75TCBH 34H-17M PMA; || L-1197-15-S NI75TCCH 34H-27M PMA; || L-1197-16-S NI75TCDH 34H-37M PMA; || L-1197-17-S NI75TCFH 34H-57M PMA; || L-1197-18-S NI75TCJH 34H-J7M PMA; || L-1208-05-S NS75TBCT252HS 34G-17M PMA; || L-1208-06-S NS75TCCT252HS 34G-27M PMA; || L-1208-07-S NS75TDCT252HS 34G-37M PMA; || L-1208-08-S NS75TFCT252HS 34G-57M PMA; || L-1197-14-SI NI75TCBHI N/A IDE; || L-1197-15-SI NI75TCCHI N/A IDE; || L-1197-16-SI NI75TCDHI N/A IDE; || L-1197-17-SI NI75TCFHI N/A IDE; || L-1197-18-SI NI75TCJHI N/A IDE; || L-1208-05-SI NS75TBCT252HSI N/A IDE; || L-1208-06-SI NS75TCCT252HSI N/A IDE; || L-1208-07-SI NS75TDCT252HSI N/A IDE; || L-1208-08-SI NS75TFCT252HSI N/A IDE
  • Manufacturer
    Biosense Webster, Inc.

Manufacturer

Biosense Webster, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Biosense Webster, Inc., 15715 Arrow Hwy, Irwindale CA 91706-2006
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA