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Retiro De Equipo (Recall) de Century Bed

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Hill-Rom, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    47819
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1777-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-04-28
  • Fecha de publicación del evento
    2008-08-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-09-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=70277
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bed, AC-powered - Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Causa
    A risk of entrapment will exist between the head and foot rails if installation instructions are followed.
  • Acción
    Hill-Rom issued an Urgent Medical Device Correction letter on 4/28/2008 notifying consignees that they will be visited by a qualified Hill-Rom service technician or designee and provide a revised copy of the instruction sheet. The technician will either assist the facility to ensure proper installation or verify by signature that the facility understands the issue and will verify their beds had the upgrade kits installed in such a way that an entrapment gap does not exist.

Device

Century Bed
  • Modelo / Serial
    All MOD 376 HBSW Siderail Upgraded accessory kits shipped between 9/19/06 and 3/18/07. Accessory kits do not bear serial numbers.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Class II Recall - Nationwide Distribution --- including states of Florida, Illinois, New Mexico, Texas and Virginia.
  • Descripción del producto
    Hill-Rom Century+ Bed Model P1400 HBSW siderail upgrade kits; accessory model numbers P9964-11, P9964-12, P9964-13, P-9964-14, P9964-15, P9964-16, P9964-41 and/or P9964-42.
  • Manufacturer
    Hill-Rom, Inc.

Manufacturer

Hill-Rom, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA