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Retiro De Equipo (Recall) de cobas 4800

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Molecular Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64930
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1346-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2013-04-01
  • Fecha de publicación del evento
    2013-05-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-08-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=117447
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    real time Nucleic acid amplification system - Product Code OOI
  • Causa
    In rare instances, channel shifted results have been generated with cobas¿ 4800 assays run on v1.1.1 of the cobas¿ 4800 system. raw data review indicates that, in these cases, all signals are shifted by one channel: channel 1 results report as channel 2, channel 2 results report as channel 3, channel 3 results report as channel 4, and channel 4 results report as channel 1. in the reported.
  • Acción
    Roche sent an "Urgent Medical Device Correction" (UMDC) notification with response form dated April 1, 2013, to all affected customers via UPS Ground on April 1, 2013. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. A contact number (Roche Diagnostic Technical Support) is provided for technical support 24 hours a day, seven days a week at phone number: 1-888-912-7090.

Device

cobas 4800
  • Modelo / Serial
    Material Number 05200881001 - all lot/serial numbers.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    cobas¿ 4800 system z480 instrument. || Integrates fully automated total nucleic acid isolation directly from secondary sample tubes.
  • Manufacturer
    Roche Molecular Systems, Inc.

Manufacturer

Roche Molecular Systems, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 Us Highway 202 S, Branchburg NJ 08876-3733
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA