Retiro De Equipo (Recall) de CollectEVAC

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Civco Medical Instruments Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68951
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2558-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-08-01
  • Fecha de publicación del evento
    2014-08-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-01-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Evacuator, gastro-urology - Product Code KQT
  • Causa
    A pinhole leak identified in the packaging of the recalled product potentially could compromise the sterility of the product.
  • Acción
    Civco Medical Instrucments contacted customers by phone and sent an Urgent Medical Device Recall letter dated August 1, 2014, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were requested to return all the affected product. Customers were instructed to contact Customer Service at 319-248-6520 with any concerns or questions.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot numbers: M431760, M431710, M426580, M430200, M423010
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA including AZ, IL, MA, MD, MI, MN, MO, MS, LA, NC, NJ, NY, SD, TN, VA, WI, and Internationally to Brazil.
  • Descripción del producto
    CollectEVAC, Sterile device with tubing and adaptor for use with ACMI and STORZ/Wolf resectoscopes. Part number 610-954. Rx only. Sterile EO. || The product is intended to be used to perform irrigation, tissue collection, and/or straining functions during transurethral prostate or bladder surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Civco Medical Instruments Inc, 102 1st St S, Kalona IA 52247-9589
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA