Retiro De Equipo (Recall) de COULTER LH 700 Series Hematology Analyzers

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25104
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0418-03
  • Fecha de inicio del evento
    2002-11-08
  • Fecha de publicación del evento
    2003-01-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2003-07-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Counter, Differential Cell - Product Code GKZ
  • Causa
    Software.
  • Acción
    Customers received a telephone call and a faxed Product Corrective Action letter dated Nov. 8, 2002 which includes modified operating instructions. Additionally an updated software version was released and installed on all affected customers units. This recall is complete.

Device

  • Modelo / Serial
    Part number -6605632, No lot number applies, all serial numbers apply.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Canada
  • Descripción del producto
    COULTER LH 700 Series Hematology Analyzers
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc, 200 South Kraemer Blvd W 337, Brea CA 92822
  • Source
    USFDA