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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 1.5 mm RAPIDSORB Rapid Resorbable Orbital Floor Plates with Bending Template Sterile

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes (USA) Products LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74053
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1920-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-05-02
  • Fecha de publicación del evento
    2016-06-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-12-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=146071
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Plate, bone - Product Code JEY
  • Causa
    Labeling errors. the outer packge label expiration date may exceed the expiration date of the subcomponents.
  • Acción
    DePuy Synthes sent an Urgent Medical Device Recall Notice dated May 2, 2016, to all affected customers. The notice identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to review their inventory immediately and remove the affected lots from their stock. Customers were instructed to call 1-800-479-6329 to obtain a Return Authorization (RA) Number and replacement product., customers were also asked to complete the Verification Section and scan/email to Synthes4096@stericycle.com. Customers with questions were instructed to call 610-719-5450.

Device

Device Recall 1.5 mm RAPIDSORB Rapid Resorbable Orbital Floor Plates with Bending Template Sterile
  • Modelo / Serial
    Catalog # 851.691.01S, Lot # 6123191, 6913455, 7540885
  • Clasificación del producto
    Dental Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution to DE, NC, CA, OK, PA, SC, WI, CO, NJ, TX, UT, IL, MO, MI, AL, KS.
  • Descripción del producto
    1.5 mm Rapid Resorb Orbt1 F1 P1 w/Bending Template / 35 mm - Sterile, Rapid Resorbable Fixation System. 1.5 mm Rapid Resorbable Orbital Floor Plate with Bending Template. || Intended for use in fracture repair and reconstructive procedures of the craniofacial skeleton in pediatric and adult populations.
  • Manufacturer
    Synthes (USA) Products LLC

Manufacturer

Synthes (USA) Products LLC
  • Dirección del fabricante
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA