Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abbott Diabetes Care, Optium

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Diabetes Care, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57524
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0997-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2010-12-22
  • Fecha de publicación del evento
    2011-02-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2011-10-25
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Blood Glucose Test Strips - Product Code NBW
  • Causa
    Certain lots of precision xtra, precision xceed pro, medisense optium, optium, optiumez and relion ultima blood glucose test strips may generate erroneously low blood glucose results.
  • Acción
    On 12/22/10, Abbott Diabetes Care notified customers via Press Release and letters explaining the reason for the recall and requesting the products be returned.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot codes: 45001A484, 45001A486, 45001A512, 45001A514, 45001A517, 45001A519, 45001A527, 45001A541, 45001A544, 45001A552, 45001A558, 45001A564, 45001A572, 45001A598, 45001A665, 45001A677, 45001A709, 45001A713, 45001A732, 45001A771, 45001A819, 45001A852  45455, 45516, 45708, 45709, 45737, 45738, 45777, 45778, 45783
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Products were released for distribution in US and Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    Abbott Diabetes Care, Optium Blood Glucose Test Strips;
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Abbott Diabetes Care, Inc., 1360 South Loop Road, Alameda CA 94502-7000
  • Source
    USFDA