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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abbott TUR

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories HPD/ADD.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26348
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0934-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-05-13
  • Fecha de publicación del evento
    2003-06-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2003-11-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27545
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, Administration, Intravascular - Product Code FPA
  • Causa
    The irrigation set was mislabeled with the wrong delivery rate of 8 drops/ml when it actually has a delivery rate of 11 drops/ml.
  • Acción
    Recall letter dated 5/12/03 sent to the account on 5/13/03, informing them of the labeling discrepancy and requesting the return of any inventory of the affected lot to Abbott for credit.

Device

Device Recall Abbott TUR
  • Modelo / Serial
    List number 15252-04-02, lot 940285H
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    New Orleans, LA
  • Descripción del producto
    T-U-R Y-Set Non-Vented Set for Transurethral Resection Procedures For Use with Flexible Irrigation Container System, 84 inch (213 cm) Nominal Length, No. 15252-02; Made in Costa Rica, Abbott Laboratories, North Chicago, IL 60064
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD
  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories HPD/ADD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA