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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Accolade Distal Spacer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    55213
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1594-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-03-31
  • Fecha de publicación del evento
    2010-05-12
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-07-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=90334
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    orthopedic prosthesis component - Product Code JDI
  • Causa
    One lot of 13 mm medium distal ring centralizers and 14 mm large distal ring centralizer have been labeled incorrectly. the size 14 large centralizers have been labeled as size 13 medium centralizers and size 13 medium centralizers have been labeled as size 14 large centraliizers.
  • Acción
    Notification letters and Product Accountability Forms have been sent to Stryker Orthopaedics Branch and Agencies via Fed Ex on March 31, 2010 with return receipt.. Hospital Risk Management, Hospital Chief of Orthopaedics and Surgeons were sent notificatio letters and Product Recall Acknowledgment Forms on April 1, 2010. with return reciept.

Device

Device Recall Accolade Distal Spacer
  • Modelo / Serial
    Catalog No.: 1059-4513 Lot Code: WDXMLE
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide distribution.
  • Descripción del producto
    Stryker Orthopaedics, Accolade Distal Centralizer 13 mm Medium; Catalog No.: 1059-4513. For use with Accolade hip prosthesis.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah NJ 07430
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA