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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACCUCHECK PERFORMA STRIP

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Diagnostics Operations, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    58896
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-2570-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-05-18
  • Fecha de publicación del evento
    2011-06-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-10-25
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100487
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    glucose monitoring test strips - Product Code NBW
  • Causa
    Erroneous results: internal investigations revealed that the test strips exhibited a performance issue that can cause test strip errors or a bias in test result that exceed the tolerance range according to en iso 15197.
  • Acción
    Direct accounts were notified by a Roche Diagnostics press release on 5/18/2011 that included the product's name, lot number, and information to withdraw the remaining inventory of lot 470049 from storage

Device

Device Recall ACCUCHECK PERFORMA STRIP
  • Modelo / Serial
    Lot Number 470049, expiration date 12/31/2011.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    No US distribution, in France Only.
  • Descripción del producto
    ACCU-CHECK PERFORMA STRIP NO. 05987288031, 100 BANDELETTES REACTIVES, ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, WWW.ACCUCHEK.COM glucose monitoring test strips.
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Operations, Inc.

Manufacturer

Roche Diagnostics Operations, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Roche Diagnostics Operations, Inc., 9115 Hague Road, Indianapolis IN 46256-1025
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA