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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aesculap Miethke Shunt System, miniNAV Valve

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Aesculap, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69741
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0814-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2014-11-11
  • Fecha de publicación del evento
    2014-12-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-06-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=131451
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Shunt, central nervous system and components - Product Code JXG
  • Causa
    Aesculap inc. (aic (usa)) initiated a recall of miethke shunt system accessories due to missing patients' labels for the mininav (fv660t). there are no patient injuries resulting from this issue.
  • Acción
    An important correction & removal notification, dated November 11, 2014, was sent to consignees that identified the product, problem, and action to be taken. Consignees were asked to complete the distribution inventory sheet and return it. Aesculap sales representatives would be coordinating pick up of affected devices.

Device

Device Recall Aesculap Miethke Shunt System, miniNAV Valve
  • Modelo / Serial
    Catalog No: FV660T Lot No: 4506022655
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Distributed in OK, and WI.
  • Descripción del producto
    Aesculap Miethke Shunt System, miniNAV Valve: The Miethke Shunt System is intended to shunt cerebrospinal fluid (CSF) from the lateral ventricles of the brain into the peritoneum.
  • Manufacturer
    Aesculap, Inc.

Manufacturer

Aesculap, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA