Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Agfa Impax System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por AGFA Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Causa
    Measurements are inaccurate on multiple workstations.
  • Acción
    Agfa Healthcare issued an "URGENT FIELD SAFETY NOTICE" dated July 16, 2009. The notice informed of the problem and provided details to identify potentially compromised data that could result in measurement inaccuracies. A feedback form was provided to be completed and returned to the firm. For further information, contact Agfa Healthcare at 1-773-592-4769.


  • Modelo / Serial
    Product Version 6.3.1 SU10.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Nationwide Distribution -- IL
  • Descripción del producto
    Agfa Impax R6.3 DB Server. || Impax Systems are Picture Archiving and Communication systems (PACs). PAC systems are used in the acceptance, transfer, display, storage and digital processing of medical images. Primary users are radiologists, mammographers, orthopaedists and other trained medical staff.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    AGFA Corp., 10 S Academy St, Greenville SC 29601-2632
  • Source