Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall All Med Medical 22ga x .50" RA Hub Needle

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Multi-Med, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hypodermic Single Lumen Needle - Product Code FMI
  • Causa
    Huber needles may core and result in port leakage or emboli being flushed our of the port.
  • Acción
    Multi-Med issued an Urgent: Medical Device Recall notification on 8/30/10 via fax and followed by hard copy letter. Users were advised of the problem and asked to immediately examine their inventory and quarantine the affected product. They were to also notify their customers of the recall. The firm stated in the letter that they would contact customers to determine the number of product that they had and the amount they expected from the field. The firm will coordinate a plan for the return of the affected product. Questions should be directed to Sue Starkey at 603-357-8733.


  • Modelo / Serial
    Lot code: 6J025A 7B013A 7C024A
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- USA and Mexico.
  • Descripción del producto
    All Med Medical 22ga x .50" RA Hub Needle || Model #M225H || Reorder #55-2210 || Intended to be used to inject fluids into, withdraw fluids from inside the vascular space through a subcutaneously implanted port.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Multi-Med, Inc., 26 Victoria Court, Keene NH 03431
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source