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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AlloFuse DBM Putty 5cc

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por AlloSource, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67986
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1562-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-03-25
  • Fecha de publicación del evento
    2014-05-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-08-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126738
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Filler, bone void, calcium compound - Product Code MQV
  • Causa
    The donor was hemodiluted.
  • Acción
    AlloSource sent letter via USPS Certified Mail Receipt to all affected customers dated March 25, 2014, and March 26, 2014. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. AlloSource requested that the distributor consignee notify subsequent consignees to determine disposition and to request return of unused product. Returned inventory will be quarantined physically and electronically upon receipt. Product initially quarantined and product returned will be destroyed following established procedures. Further questions please call (720) 873-4733

Device

Device Recall AlloFuse DBM Putty 5cc
  • Modelo / Serial
    Lot numbers 132095-603, 608, 609, 611-618, 622-629, 631-634, and 636-638. Lot numbers 132095-604, 619, and 621.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Distribution US nationwide, including Michigan and a distributor in Colorado.
  • Descripción del producto
    AlloFuse DBM Putty 5cc, Catalog No. 90038005 || AlloFuse is indicated for orthopedic applications as filler for gaps or voids that are not intrinsic to the stability of the bony structure. AlloFuse is indicated to be packed gently into bony gaps in the skeletal system as a bone graft extender.
  • Manufacturer
    AlloSource, Inc.

Manufacturer

AlloSource, Inc.
  • Dirección del fabricante
    AlloSource, Inc., 6278 S Troy Cir, Centennial CO 80111-6422
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Allosource
  • Source
    USFDA