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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AntiHBs Cutoff Calibrator Catalog 26154

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bio-Rad Laboratories, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71406
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1840-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-13
  • Fecha de publicación del evento
    2015-06-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-11-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137693
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Single (specified) analyte controls (assayed and unassayed) - Product Code JJX
  • Causa
    The spare component anti-hbs cutoff calibrator, catalog number 26154, is recalled because the expiration date of 2016-04-30 printed on label in error.
  • Acción
    Bio-Rad Laboratories Inc, sent an Urgent Product Correction letter dated May 13, 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. The recalled calibrator is a spare component which is sold separately from the MONOLISA Anti-HBs EIA Kit and the kit is not affected by this recall. Customers were informed that testing was performed and the Anti-HBs 10 mLU/mL Calibrator was acceptable to use through the expiration date of the kit dated 2015-11-30. Customers with questions can call the firm at 1-800-224-6723, option #2, then #3.

Device

Device Recall AntiHBs Cutoff Calibrator Catalog 26154
  • Modelo / Serial
    lot no. 11130382, expiration date 2016-04-30
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to the states of : AZ, CA, ID, MO, and NH.
  • Descripción del producto
    The spare component Anti-HBs Cutoff Calibrator, 10 mLU/mL, Catalog number 26154. || The spare component is sold separately from the MONOLISA Anti-HBs EIA Kit contains an expiration date of 2016-04-30 in error.
  • Manufacturer
    Bio-Rad Laboratories, Inc.

Manufacturer

Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Bio-Rad Laboratories, Inc., 6565 185th Ave NE, Redmond WA 98052-5039
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Bio-Rad Laboratories Inc
  • Source
    USFDA