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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARCHITECT

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    27180
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0172-04
  • Fecha de inicio del evento
    2002-05-08
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2003-11-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=29383
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • Causa
    If the interlock cable connected to the door lid sensor is disconnected or fails, the lid is detected as closed even though it may be open.
  • Acción
    Firm sent technical service bulletins with corrective instructions to consignees with all existing ARCHITECT i 2000 processing modules in February 2003.

Device

Device Recall ARCHITECT
  • Modelo / Serial
    All Serial numbers
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    States of Virginia, Illinois, New York, Texas, Oklahoma, Pennsylvania, ILlinois, Michigan, California, New Hampshire, Ohio, Florida, Maryland, Nevada, Georgia, Minnesota, Colorado, Arizona, Missouri, Louisiana, Oregon, Wisconsin, Hawaii, Connecticut, New Hampshire, Massachusetts, Washington, South Carolina, Mississippi, Alabama, and Tennessee, and the following foreign countries: Austria, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Africa, Sweden, England, Colombia, Australia, Japan, New Zealand, Belgium, Finland, Greece, Netherlands, Portugal, Romania, Turkey, Canada, Mexico, Hong Kong, Korea, Taiwan, Czech Republic, France, Israel, Norway, Saudi Arabia, Spain, United Arab Emirates, Brazil, Venezuela, India, Malaysia, and Thailand.
  • Descripción del producto
    ARCHITECT Processing Module, manufactured by Abbott Laboratories, Irving, Texas
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories, Inc

Manufacturer

Abbott Laboratories, Inc
  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75015-2020
  • Source
    USFDA