Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARCHITECT i

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25701
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0795-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-01-27
  • Fecha de publicación del evento
    2003-05-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2004-04-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • Causa
    External waste pump has metal edge around perimeter sharp enough to cause scratch or cut.
  • Acción
    Firm sent 01/27/2003 letter to all consingees informing them of the issue. US Cutomer Reply form will be distributed with the customer letter.

Device

  • Modelo / Serial
    Product List Number 8C94-99, no lot numbers or codes
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and to the following foreign countries: Mexico, Chilie, Columbia, Dominican Republic, Hong Kong, Guatemala, Argentina, Canada, Australia, Venezuela, Brazil, Germany, New Zealand, Malaysia, Japan, Taiwan, Korea, Singapore, Thailand
  • Descripción del producto
    ARCHITECT i System External Waste Pump
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 2020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA