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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARIATELE TELEMETRY TRANSMITTER, Model 96281

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Spacelabs Healthcare Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69125
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2586-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-07-02
  • Fecha de publicación del evento
    2014-09-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-10-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=129684
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • Causa
    The transmitter display and the telemetry central station display may show a spo2 value when the sensor is not connected to the patient or in certain sensor failed conditions. this is an expansion of recall z-0871-2014 because additional serial numbers were identified as being part of this recall action as part of the firm's retrospective analysis of all recalls since 2011.
  • Acción
    Spacelabs notified both consignees via email of the expanded recall July 2, 2014. A f/u letter was sent by overnight delivery to the single new consignee the same day. Spacelabs sent an announcement of the expanded recall to both consignees identified in the expanded recall August 25, 2014. A field service technician from Spacelabs will visit each consignee and upgrade the software as necessary. If you have any questions about this corrective action program, please contact SpaceLabs Healthcare at 1-800- 522-7025, and select 2 for Technical Support.

Device

Device Recall ARIATELE TELEMETRY TRANSMITTER, Model 96281
  • Modelo / Serial
    Serial numbers: 6281-002500, 6281-002501, 6281-002659, 6281-002661, 6281-002662, 6281-002663, 6281-002664, and 6281-003056.  Model 96281, with SpO2 Option C.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to TX.
  • Descripción del producto
    ARIATELE TELEMETRY TRANSMITTER, Model 96281, with SpO2 Option C. Physiological patient monitor. Used in a hospital environment.
  • Manufacturer
    Spacelabs Healthcare Inc

Manufacturer

Spacelabs Healthcare Inc
  • Dirección del fabricante
    Spacelabs Healthcare Inc, 35301 SE Center St, Snoqualmie WA 98065-9216
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    OSI Systems Inc
  • Source
    USFDA