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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Arrow International, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    51080
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-1214-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2009-02-02
  • Fecha de publicación del evento
    2009-04-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-07-06
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=78470
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Intra-aortic balloon and control system - Product Code DSP
  • Causa
    A fault in the connector of the pump tubing assembly may result in the volume setting on the pump defaulting to 2.5 ccs or 5 ccs (depending on iabp model) rather than the appropriate 30, 40, or 50 cc volume.
  • Acción
    An "Urgent Medical Device Recall" letter dated February 2, 2009 was issued to consignees via US Certified Mail to notify users of the problem. Users were instructed to check their inventory for the affected products, quarantine, and return the them to Arrow International, Inc. Customers were also instructed to follow the "Mitigation Directions" in circumstances where alternate Intra-Aortic Balloon (IAB) catheters/adaptors or other forms of therapy are not available (until receipt of available product). Canadian accounts were notified on February 9, 2009 by courier and International accounts notified on 6 February 2009 and 10 February 2009 via Registered Post/UPS. Direct questions to your local Sales Representative or the Arrow International Customer Service at 1-800-523-8446 (US) or 1-919-361-4062 (outside US). Press Release issued April 13, 2009 is posted to firm's webiste: http://www.arrowintl.com/iab_recall.asp.

Device

Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter
  • Modelo / Serial
    Lot/Serial Numbers:  MF8039760 MF8039772 MF8040252 MF8040485 MF8040486 MF8040639 MF8050723 MF8050807 MF8050914 MF8061336 MF8061458 MF8061616 MF8061617 MF8071677 MF8071855 MF8082154 MF8082586 MF8092763 MF8093004 MF8103159 MF8103160 MF8103264 MF8103265 MF8103417 MF8124181 MF8124203 MF8124413 and MF8124414.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: USA, Argentina, Australia, Taiwan, Singapore, New Zealand, India, Brazil, Belgium, Korea, Peru, Finland, and Denmark.
  • Descripción del producto
    7.5 Fr 30cc UltraFlex IAB, || IAB-06830-U, Intra-aortic balloon catheter. || The Intra-aortic balloon (IAB) is utilized for IAB counter-pulsation therapy, whereby balloon inflation in the aorta during diastole and deflation during systole increase blood supply to the heart muscle and decrease work of the left ventricle.
  • Manufacturer
    Arrow International, Inc.

Manufacturer

Arrow International, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Arrow International, Inc., 9 Plymouth St, Everett MA 02149-1814
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA