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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q systems

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71711
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2341-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-06-29
  • Fecha de publicación del evento
    2015-08-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-12-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139160
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • Causa
    The possibility exists for a large amount of liquid to seep through the top cover of the table and penetrate the components inside the table. if this occurs, table movements may no longer be possible. no injuries reported.
  • Acción
    A customer safety notice, dated June 29, 2015, was sent to direct accounts to alert them about the issue and that Siemens' service organization will be contacting them to perform the corrective action.

Device

Device Recall Artis Q systems
  • Modelo / Serial
    Model Number of device: 10848282 10848281 10848355 10848354 serial numbers: 121006 121013 109016 121011 123008 123003 123011 121014 109011 121004 121018 121036 121012 109015 109009 121019 121010 121015 121016 109007 111000 121020 121009 121056 121057 109021 121008 109020 109027 109010 123010 121041
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide
  • Descripción del producto
    Artis Q systems; || dedicated angiography systems developed for single and biplane diagnostic imaging and interventional procedures including, but not limited to, pediatric and obese patients. Procedures that can be performed include cardiac angiography, neuro angiography, general angiography, rotational angiography, multipurpose angiography and whole body radiographic/fluoroscopic procedures.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA