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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AutoMate 2500 Family

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    78999
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1151-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-01-18
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161060
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Causa
    A misaligned pipette tip sensor poses the remote risk of cross-contamination when failing to cause a no-tip error, resulting in pipetting patient samples without pipette tips.
  • Acción
    A recall notification letter was sent to affected US consignees on 1/19/2018 notifying them of the issue. In addition, the recalling firm is instructing field service engineers to inspect the tip present sensor for misalignment at the next service visit.

Device

Device Recall AutoMate 2500 Family
  • Modelo / Serial
    All units in the AutoMate 2500 Family are affected; Serial Numbers - 1107, 4048, 4055, 4025, 4052, 4079, 4091, 4076, 4072, 4073, 4074, 4111, 4097, 1054, 1055, 1048, 1049, 1147, ODL25125-1342, ODL25125-1354, 1251, ODL25255-4530, ODL25255-4531, 4126, 4127, 4169, 4171, 4341, 4324, ODL25255-4536, ODL25255-4535, ODL25255-4397, 4141, 4143, 4144, 4146, ODL25255-4606, 4148, ODL25255-4577, ODL25255-4605, 4302, 4304, 4352, ODL25255-4352, 4330, ODL25255-4419, ODL25255-4534, ODL25255-4416, ODL25255-4401, 4168, 4107, 4255, 4257, 4252, 4256, 4254, 4253, 4236, ODL25255-4437, ODL25255-4443, ODL25255-4444, ODL25255-4438, 4294, 4293, ODL25255-4556, ODL25255-4382, ODL25255-4378, ODL25255-4377, ODL25255-4379, ODL25255-4380, ODL25255-4381, ODL25255-4420, ODL25255-4421
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution. US nationwide, Algeria, Australia, Austria, Belarus, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Canada, China, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Gibraltar, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Israel, Italy, Korea, Kuwait, Latvia, Lithuania, Macao, Mayotte, Netherlands, New Zealand, Norway, Panama, Poland, Portugal, Russia, Saudi Arabia, Slovakia, Slovenia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    AutoMate 2550 "High Speed" Catalog Number ODL25255; AutoMate 1250 "Standard" Catalog Number ODL25125. Chemistry analyzer sample processing and sorting system.
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc.

Manufacturer

Beckman Coulter Inc.
  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc., 250 S Kraemer Blvd, Brea CA 92821-6232
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA