Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AXIOM Artis MP XRay System, Model number 5904466

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37389
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0578-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-01-31
  • Fecha de publicación del evento
    2007-03-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-05-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50462
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Angiographic x-ray system - Product Code IZI
  • Causa
    C-arm gantry could rapidly descend without command during use.
  • Acción
    In response to this issue, a Siemens Service Representative will visit the affected consignees beginning 02/01/2007, to check the spindle and adjust the spindle, if necessary.

Device

Device Recall AXIOM Artis MP XRay System, Model number 5904466
  • Modelo / Serial
    Model number number 5904466 - serial numbers: 20003, 20015, 20016, 20033, 20037, 20050, 20053, 20056, 20074, 20076, 20081, 20082, 20086, 20087, 20097, 20100, 20102, 20114, 20129, 20136, 20140, 20141, 20143, 20157, 20158, 20165, 20170, 20171, 20172, 20175, 20178, 20179, 20180, 20181, 20182, 20183, 20185, 20188, 20196, 20202, 20205, 20207, 20208, 20209, 20217, 20220, 20230, 20233, 20238, 20242, 20243, 20249, 20250, 20254, 20258, 20264, 20265, 20281, 20282, 20294, 20295, and 20303.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were shipped to medical facilities nationwide.
  • Descripción del producto
    AXIOM Artis MP, Angiographic x-ray system, model number 5904466
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA