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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb ReNu MultiPurpose Solution, Equate MultiPurpose Solution and Target Brand MultiPur

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bausch & Lomb Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37507
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0715-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-03-05
  • Fecha de publicación del evento
    2007-04-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-01-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50657
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    contact lens solution - Product Code LYL
  • Causa
    A higher than expected amount of trace iron in some bottles of finished product that over time affects the product's stability and color.
  • Acción
    The firm issued a press release on 03/05/2006. Consignees were notified on 03/06/2007 via a customized Recall Notification Package via overnight courier with tracking and delivery confirmation capability. Bausch & Lomb Sales Representatives will visit the home offices of the major wholesale and distributors concurrent with the mailing of the notification packages.

Device

Device Recall Bausch & Lomb ReNu MultiPurpose Solution, Equate MultiPurpose Solution and Target ...
  • Modelo / Serial
    Lot numbers appearing on the bottles distributed in the U.S.: GC6030, GC6037, GC6045, GC6061, GC6063, GC6072, GC6073 and GC6085. The lots all carry the expiration date ''2008-03'' on the bottle.   Lot numbers appearing on bottles distributed only outside of the U.S.: GC6038, GC6048 and GC6052.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Argentina, Brazil, Canada, Chile, Costa Rica, Korea, Mexico, Taiwan and Venezuela.
  • Descripción del producto
    Contact lens solution. The product is distributed under the following trade names: Bausch & Lomb ReNu¿ Multi-Plus Multi-Purpose Solution, Equate Multi-Purpose Solution and Target Brand Multi-Purpose Solution. The product is distributed in up to three sizes: 4 fl.oz., 12 fl. oz. and 16 fl. oz
  • Manufacturer
    Bausch & Lomb Inc

Manufacturer

Bausch & Lomb Inc
  • Dirección del fabricante
    Bausch & Lomb Inc, 1400 North Goodman Street, Rochester NY 14609-3547
  • Source
    USFDA