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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter FloGard 6301 Volumetric Infusion Pump

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Baxter Healthcare Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60168
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0134-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-08-26
  • Fecha de publicación del evento
    2011-10-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-10-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104641
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Pump, infusion - Product Code FRN
  • Causa
    The flo-gard infusion pump was released to the customer with oos values for the air sensor calibrations with the air in tubing test.
  • Acción
    A Baxter Healthcare technician initially notified the sole customer on August 26, 2011 of the defective product and requested that the product be quarantined. On September 14, 2011 a technician visited the site to correct the problem observed on the Flo-Gard Infusion Pump. All required tests were performed and the results were found acceptable.

Device

Device Recall Baxter FloGard 6301 Volumetric Infusion Pump
  • Modelo / Serial
    product code 2M8064, serial number 8110057FB
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed only in Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    Baxter Flo-Gard 6301 Dual Channel Volumetric Infusion Pump; Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015; Product Code # 2M8064. || The Flo-Gard Volumetric Infusion Pumps are an electromechanical pump used for intravenous infusion of fluids at user-selected rates.
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • Dirección del fabricante
    Baxter Healthcare Corp., Rt. 120 & Wilson Rd, Round Lake IL 60073
  • Source
    USFDA