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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Interlink System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Baxter Healthcare Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25247
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0450-03
  • Fecha de inicio del evento
    2002-12-18
  • Fecha de publicación del evento
    2003-01-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2003-09-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25453
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, Transfer (Blood/Plasma) - Product Code KSB
  • Causa
    Leakage may occur at the inlet port.
  • Acción
    The affected product codes and lot numbers were recalled by letter dated 12/18/02. The customers were informed of the potential leakage at the inlet port, and were requested to inspect their inventory for the affected products and destroy those found. The accounts were requested to complete the enclosed reply form and certificate of destruction and return them to Baxter for credit issuance.

Device

Device Recall Baxter Interlink System
  • Modelo / Serial
    lots GR183152, GR183483, GR184622, GR185652
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Y-Type Blood/Solution Set, catalog #1C8372; Standard Blood Filter (170 to 260 micron), Drip Chamber Pump, 2 Injection Sites, Male Luer Lock Adapter, 111'' long, 10 drops per mL; Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • Dirección del fabricante
    Baxter Healthcare Corp., Rt 120 & Wilson Rd, Round Lake IL 60073
  • Source
    USFDA