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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bayer Contour TS blood glucose test strips

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bayer Healthcare LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46207
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0932-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-12-21
  • Fecha de publicación del evento
    2008-03-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-07-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=66994
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Blood Glucose Test System (OTC) - Product Code LFR
  • Causa
    Inaccurate test strips results: results in blood glucose readings with a positive bias are outside the product specifications. patient test results may demonstrative results 5 percent to 17 percent higher.
  • Acción
    The firm issued a Press Release on 12/21/07. A Test Strip Recall letter was also sent to the firm's consignees and health care providers instructing them that use of the product should cease and that health care providers contact the firm for replacements. Additional information can be found at www.bayerdiabeties.com or by contacting the Bayer at 1-800-348-8100.

Device

Device Recall Bayer Contour TS blood glucose test strips
  • Modelo / Serial
    Test strip lots WK7DD3E31A, WK7DD3E31B, WK7DD3E31D, WK7DD3E51C, WK7DD3E51D, WK7ED3E02A, WK7ED3E04A, WK7ED3E51B, WK7ED3E52A, WK7ED3E52C, WK7ED3E52D, WK7ED3E52E, WK7ED3E53C, WK7ED3E53F, WK7FD3E01C, WK7FD3E01D, WK7FD3E01E, WK7FD3E04A, WK7FD3E31C, WK7FD3E31D, WK7FD3E31E, WK7FD3E31F, WK7FD3E31H, WK7FD3E32C, WK7FD3E34A, WK7FD3E34B, WK7FD3E51A, WK7FD3E51B, WK7GD3E01A, WK7GD3E02A, WK7GD3E05A, WK7GD3E51A and WK7GD3E51B.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution --- including USA and countries of Austria, France, India, Korea, Mexico, Philippines and Turkey.
  • Descripción del producto
    Bayer Contour TS blood glucose test strips packaged in packs of 10, 25, 50 and 100 strips; Bayer Healthcare, Mishawaka, IN. U.S. Product codes 1820, 1823, 1825 and 9578; 1835 and 1836 (Korea); 1832, 1833 and 1837 (India); 1823 and 1825 (Mexico).
  • Manufacturer
    Bayer Healthcare LLC

Manufacturer

Bayer Healthcare LLC
  • Dirección del fabricante
    Bayer Healthcare LLC, 430 S Beiger Street, Mishawaka IN 46544-3207
  • Source
    USFDA