Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD FACSCanto Plus

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por BD Biosciences, Systems & Reagents.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68490
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1977-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-06-06
  • Fecha de publicación del evento
    2014-07-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-01-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Flow cytometric reagents and accessories. - Product Code OYE
  • Causa
    Laser cooling fans and internal fan of the associated fluidics cart are not operational.
  • Acción
    BD sent an Important Product Recall notification letters dated June 2014 to affected US customers by trackable mail. International affiliates were notified on June 6, 2014. The letter identified the affected product, problem and the actions to be taken. A Field Change notification has been established and a BD field Service Engineer will coordinate with each account to perform the necessary corrections. Questions or concerns may be directed to BD Customer Support at BD Biosciences, prompt 2. Out of US customers are to contact local BD rep with questions.

Device

  • Modelo / Serial
    FACS Canto: model number 657338; Associates Fluidic Cart (catalog number 6657660)- IVD; Serial numbers:  V65733800001, V65733800002, V65733800003, V65733800004 V65733800005, V65733800006, V65733800007, V65733800008, V65733800009, V657338000010, V657338000011, V657338000012, V657338000013, V657338000014, V657338000017, V657338000018, V657338000019, V657338000020, V657338000021, V657338000022, V657338000023, V657338000024, V657338000025, V657338000026, V657338000028, V657338000029, V657338000031, V657338000032, V657338000033, V657338000034, V65733800035, V65733800036, V65733800037, V65733800038, V65733800039, V657338000040 V657338000043, V657338000044, V657338000045, V657338000046, V657338000047, V657338000048, V657338000049, V657338000050, V657338000051, V657338000052, V657338000053, V657338000054, V657338000055, V657338000056, V657338000057, V657338000058, V657338000060.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of CA, OH, RI, GA, FL, MD, NY, WV, NJ, Ma, CT, IA, NM, MN and the countries of China and Belgium.
  • Descripción del producto
    BD FACS Canto and associated Fluidics Cart || Product Usage: Flow cytometer for use in In vitro Diagnostics.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    BD Biosciences, Systems & Reagents, 2350 Qume Dr, San Jose CA 95131-1812
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA